:: Главная » Документы ВЭД »  

ИНФОРМАЦИЯ ФТС РОССИИ ОТ 25 НОЯБРЯ 2025 Г.

О КОМПАНИИ

ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ

ПОДДЕРЖКА

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ

WEB-СЕРВИСЫ

ЗАГРУЗИТЬ

БАЗА ЗНАНИЙ

 

 

Найти :  

 

ПОСЛЕДНИЕ ВЕРСИИ ПРОГРАММ

"Программа САО ГТД.ЭД", версия 1437

"Магистр-Информ", версия 1279

"Магистр-Контроль", версия 1017

"Мастер СВХ", версия 339

"Магистраль", версия 461

"Магистр-Декларант.ЭД", версия 1618

"Магистр-Эксперт", версия 409

"Справочно-информационная система декларанта", версия 1338

"Шлюз ЭД", версия 14

"", версия 82

"Мастер Сделок", версия 84

"Агент Доставки", версия 34

 

все последние версии 

 

27 ноября 2025


Информация ФТС России от 25 ноября 2025 г.
 
              МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ              
                    ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА                     
                             ПРЕСС-СЛУЖБА                             

                          25 ноября 2025 г.                           

              Вниманию импортеров лекарственных средств               
                     для медицинского применения                      

     Напоминаем,    что   Решением  Совета  Евразийской  экономической
комиссии  от 3 ноября 2016 г. N 78(1) утверждены правила регистрации и
экспертизы    лекарственных    средств   для  медицинского  применения
(далее - Правила).
     __________
     (1)"О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для
медицинского применения"

     Согласно  Правилам(2) лекарственные препараты, зарегистрированные
в  соответствии  с  законодательством государств - членов ЕАЭС, должны
быть    приведены    в    соответствие  с  требованиями  международных
договоров  и  актов,  составляющих  право  ЕАЭС, до 31 декабря 2025 г.
с применением процедуры, установленной Правилами.
     __________
     (2)Подпункт "г" пункта 2 Решения Совета Евразийской экономической
комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78.

     Положением    о   ввозе  на  таможенную  территорию  Евразийского
экономического    союза   лекарственных  средств(3)  установлено,  что
помещение  зарегистрированных  лекарственных  средств  под  таможенные
процедуры    выпуска  для  внутреннего  потребления,  переработки  для
внутреннего  потребления,  реимпорта  и  отказа  в  пользу государства
осуществляется    при  представлении  таможенному  органу  сведений  о
включении    лекарственного    средства  в  реестр  зарегистрированных
лекарственных  средств  ЕАЭС  либо  в  соответствующий государственный
реестр лекарственных средств государства - члена ЕАЭС.
     __________
     (3)Приложение  21 к  Решению  Коллегии  Евразийской экономической
комиссии    от    21 апреля    2015 г.    N 30  "О  мерах  нетарифного
регулирования".

     Выпуск    указанной    категории  товаров  возможен  при  наличии
действующей записи в соответствующем реестре.
 
назад


О компании    |    Продукты и услуги    |    Поддержка    |    Личный кабинет    |    Web-сервисы    |    Загрузить    |    База знаний

 

 

 

Copyright © ООО "Сигма-Софт", 1992-2025