МИНИСТЕРСТВО ФИНАНСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА
ПРЕСС-СЛУЖБА
25 ноября 2025 г.
Вниманию импортеров лекарственных средств
для медицинского применения
Напоминаем, что Решением Совета Евразийской экономической
комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78(1) утверждены правила регистрации и
экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
(далее - Правила).
__________
(1)"О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для
медицинского применения"
Согласно Правилам(2) лекарственные препараты, зарегистрированные
в соответствии с законодательством государств - членов ЕАЭС, должны
быть приведены в соответствие с требованиями международных
договоров и актов, составляющих право ЕАЭС, до 31 декабря 2025 г.
с применением процедуры, установленной Правилами.
__________
(2)Подпункт "г" пункта 2 Решения Совета Евразийской экономической
комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78.
Положением о ввозе на таможенную территорию Евразийского
экономического союза лекарственных средств(3) установлено, что
помещение зарегистрированных лекарственных средств под таможенные
процедуры выпуска для внутреннего потребления, переработки для
внутреннего потребления, реимпорта и отказа в пользу государства
осуществляется при представлении таможенному органу сведений о
включении лекарственного средства в реестр зарегистрированных
лекарственных средств ЕАЭС либо в соответствующий государственный
реестр лекарственных средств государства - члена ЕАЭС.
__________
(3)Приложение 21 к Решению Коллегии Евразийской экономической
комиссии от 21 апреля 2015 г. N 30 "О мерах нетарифного
регулирования".
Выпуск указанной категории товаров возможен при наличии
действующей записи в соответствующем реестре. |