В Риме со 2 по 7 июля 2012 года проходит заседание35-ой сессии Комиссии «Кодекс Алиментариус», в котором участвует делегация Роспотребнадзора.
На заседании планируется рассмотреть доклад председателя о работе Комиссии «Кодекс Алиментариус», вопросы стратегического планирования работы Комиссии «Кодекс Алиментариус», провести выборы Председателя и заместителей Председателя Комиссии «Кодекс Алиментариус», а также принять ряд новых стандартов Комиссии «Кодекс Алиментариус».
2 июля в первый день заседания 35-ой сессии Комиссии «Кодекс Алиментариус» были обсуждены пункты повестки заседания. Наиболее острые дискуссии возникли по установлению максимально-допустимого уровня (МДУ) содержания рекомбинатного бычьего соматотропина (rBST), рактопамина и зильпатерола гидрохлорида в продуктах животного происхождения.
За принятие МДУ для рекомбинатного бычьего соматотропина (rBST), рактопамина и зильпатерола гидрохлорида активно выступают США, которых поддерживают Мексика, Канада, Бразилия, Австралия, Новая Зеландия, Тонга, Гондурас, Гана, Нигерия и другие страны.
Против принятия МДУ выступили такие страны, как Европейский союз, Китай, Норвегия, Индия, Венгрия, Турция, Ливия, Кения, Таджикистан, Казахстан и другие страны.
Российская делегация также поддержала позицию против принятия МДУ для рекомбинатного бычьего соматотропина (rBST), рактопамина и зильпатерола гидрохлорида в продуктах животного происхождения.
На прошлом заседании Комиссии Кодекс Алиментариус Российская Федерация тоже поддержала позицию против принятия МДУ для рактопамина в связи с недостаточностью научно обоснованных данных о безопасности применения данного вещества в качестве стимулятора роста животных, а также необходимости применения стимуляторов роста в ветеринарной практике.
Рактопамин и зильпатерол гидрохлорид относятся к неспецифическим агонистам бета-адренорецепторов и используются в качестве стимулятора роста в животноводстве. Применение рактопамина запрещено в 160 странах, включая Европейский союз и Китай. В то же время рактопамин одобрен к применению в ветеринарии в 24 странах, включая США, Канаду, Австралию, Новую Зеландию и ряд латиноамериканских стран, где установлены соответствующие МДУ рактопамина в мясной продукции.
Различие подходов к оценке безопасности рактопамина связано с тем, что по данным ряда исследований рактопамин способен вызывать ряд побочных эффектов, таких как тахикардию, перевозбуждение и тремор, гипергликемию и снижение артериального давления.
Рекомбинатный бычий соматотропин (rBST) относится к группе ветеринарных препаратов – стимуляторов роста и используется в животноводстве преимущественно для повышения надоев молочного стада. Использование rBSTв настоящее время на международном уровне также относится к числу спорных вопросов ввиду возможности потенциальных негативных воздействий на здоровье человека и животных.
Применение rBSTможет сопровождаться снижением массы тела животных и нарушением их репродуктивной функции. Любые формы маститов молочного стада неблагоприятно сказываются на показателях качества и безопасности молока.
В нормативных правовых документах, содержащих показатели безопасности пищевых продуктов, Российской Федерации и Таможенного союза ЕврАзЭС для рактопамина, зильпатерола гипохлорида и рекомбинатного бычьего соматотропина (rBST) МДУ не установлены.
Ветеринарные препараты на основе рактопамина, зильпатерола гидрохлорида и рекомбинатного бычьего соматотропина (rBST) не относятся к числу препаратов, включенных в «Реестр лекарственных средств и кормовых добавок для животных, зарегистрированных и разрешенных к применению на территории Российской Федерации».
Делегация Роспотребнадзора продолжит участие в указанной дискуссии и будет отстаивать позицию против принятия МДУ для рекомбинатного бычьего соматотропина (rBST), рактопамина и зильпатерола гидрохлорида в продуктах животного происхождения.