:: Главная » Новости ВЭД »  

ФАРМПРЕПАРАТЫ

О КОМПАНИИ

ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ

ПОДДЕРЖКА

ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ

WEB-СЕРВИСЫ

ЗАГРУЗИТЬ

 

 

Найти :  

 

ПОСЛЕДНИЕ ВЕРСИИ ПРОГРАММ

"Магистр-Декларант.ЭД", версия 1566

"Магистр-Контроль", версия 926

"Магистраль", версия 380

"Программа САО ГТД.ЭД", версия 1335

"Справочно-информационная система декларанта", версия 1325

"Магистр-Информ", версия 1195

"Мастер СВХ", версия 324

"Магистр-Эксперт", версия 406

"Шлюз ЭД", версия 14

"Магистр Отчётов", версия 82

"Мастер Сделок", версия 84

"Агент Доставки", версия 34

 

все последние версии 

 

05 июля 2012


Фармпрепараты



В Таможенном союзе будут созданы информационные фонды, позволяющие контролировать производство и обращение фармацевтических препаратов на территории всех входящих в него стран.


Такая договоренность была достигнута в рамках соглашения о сотрудничестве государств-членов Таможенного союза в сфере обращения лекарственных средств.

Как пояснила «Ежедневник: Здоровье» заместитель начальника отдела фармацевтической инспекции управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения Алла Долголикова, будут созданы два единых реестра.

В первый будет вноситься информация обо всех забракованных лекарственных средствах, выявленных на территории государств-членов Таможенного союза. В него же будут поступать данные о контрафактных и фальсифицированных лекарственных препаратах.

Второй реестр будет предназначен для сбора информации о побочных реакциях на лекарства, имеющиеся в обращении на территории Таможенного союза. Кроме сообщений медиков о негативном влиянии того или иного препарата, в эту базу будут поступать сообщения о неэффективных лекарствах.

Как пояснила Алла Долголикова, сейчас ведется разработка проектов документов, необходимых для создания и работы таких сложных баз данных.

- После их появления многое будет поставлено на свои места, - сказала специалист. - Страны узнают своих «героев» - недобросовестных производителей или поставщиков лекарственных средств. А компании, чьи препараты будут собирать много негативных отзывов в плане побочных реакций, получат ценную информацию к размышлению о том, как улучшить свою продукцию.

Поскольку реестры будут общедоступны, и представители систем здравоохранения всех трех стран, и простые потребители будут лучше информированы при принятии решения о выборе препарата.

Достоверную и надежную информацию получат и компании, торгующие лекарственными средствами. Перед тем, как заключить договор, они смогут проверить его по общей базе.

Попавшая в реестр информация не будет статичной. Если предприятие посчитает, что его внесли в список недобросовестных несправедливо, и что информация не соответствуют действительности, оно будет иметь возможность ее опровергнуть.


Оригинал публикации в газете "Ежедневник" (Белоруссия)


назад


О компании    |    Продукты и услуги    |    Поддержка    |    Личный кабинет    |    Web-сервисы    |    Загрузить

 

 

 

Copyright © ООО "Сигма-Софт", 1992-2024